Ces informations sont destinées au grand public

Informations sur le vaccin NuvaxovidTM contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) (également connu sous le nom de NVX-CoV2373)

Le vaccin NuvaxovidTM contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) a obtenu une autorisation de mise sur le marché complète de l’EMA pour l’immunisation active destinée à prévenir la COVID-19 due au SARS-CoV-2 chez des personnes de 12 ans et plus, conformément aux recommandations officielles. Le Nuvaxovid peut être administré en tant que dose de rappel environ 6 mois après la deuxième dose chez des personnes âgées de 18 ans et plus.

Information importante

Pour plus d'informations sur NuvaxovidTM vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant), téléchargez la Notice d'emballage.

Notice patient
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Signaler un événement indésirable (EI)

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans la notice d’information. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le portail de signalement des évènements sanitaires indésirables du ministère chargé de la santé www.signalement-sante.gouv.fr

Pour plus d’information, consulter la rubrique « Déclarer un effet indésirable » sur le site Internet de l’ANSM : http://ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

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