Ces informations sont destinées aux professionnels de santé

Informations sur le vaccin NuvaxovidTM contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) (également connu sous le nom de NVX-CoV2373)

Le vaccin NuvaxovidTM contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) a obtenu une autorisation de mise sur le marché complète de l’EMA pour l’immunisation active destinée à prévenir la COVID-19 due au SARS-CoV-2 chez des personnes de 12 ans et plus, conformément aux recommandations officielles. Le Nuvaxovid peut être administré en tant que dose de rappel environ 6 mois après la deuxième dose chez des personnes âgées de 18 ans et plus.

Information importante

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
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Notice patient
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Lettre EMA DHPC pour l'extension de la durée de conservation
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Signaler un événement indésirable (EI)

Nous vous rappelons que tout effet indésirable doit être déclaré au Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) dont vous dépendez ou via le portail de signalement des évènements sanitaires indésirables du ministère chargé de la santé www.signalement-sante.gouv.fr

Pour plus d’information, consulter la rubrique « Déclarer un effet indésirable » sur le site Internet de l’ANSM : http://ansm.sante.fr

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Tél.: +33 1 82 88 32 29
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